AK kosmetisk svampdeksel (forhåndsform)
| Produktnavn | AK CosmeticSkumtrekk |
| Varenr. | AKFC-6F23 |
| Farge | HUDFARGE |
| Størrelsesområde | voksen/barn |
| Produktvekt | 350 g |
| Lasteområde | 100-125 kg |
| Materiale | SKUM |
| kosmetisk skumdekke | AK og BK |
| Hovedtyper | |
| Produktfunksjon | Rivebestandig, rivebestandig, høy tetthet, enkel modellering, vakuumpakking, lite fotavtrykk, enkel lagring,Svamp med høy tetthet og rivebestandig, overflaten på svampen er jevn og delikat, den er motstandsdyktig mot aldring, har høy rivebestandighet og har lang levetid.Den vil ikke deformeres eller bli tynn på grunn av langvarig bruk av emballasjesokker.Lår-, legg- og kneleddene er rimelig fordelt og reservert og polert, slik at du kan plassere hver del nøyaktig når du polerer benformen ytterligere.Den sterke følelsen av posisjon gjør produksjonen din mer hendig, vekker vakrere og mer naturtro. |
Egnet for amputerte lår eller legg:
Elastisiteten til den indre hylsen gjør den myk og tett inneslutt stubben, beskytter og stabiliserer det myke vevet til stubben, unngår friksjonen til stubben i mottakshulen, reduserer eller til og med eliminerer lokalt trykk, og gir en komfortabel pute for følsomt område av huden.Når du går, kan det avlaste friksjonen og trykket på hudoverflaten betydelig, redusere smerte og slitasje og få den amputerte til å føle seg veldig komfortabel.
Daglig slitasje av underekstremitetsproteser gjør at restlemmet vil bli plassert i mottakshulen i lang tid.På grunn av forseglingen av hulrommet og kroppens normale metabolisme, vil mottakshulen være fuktig, høy temperatur, forurensning og vedheft.Hvis huden har negative effekter, er det nødvendig å utvikle en vane med å rengjøre og sjekke mottakshulen regelmessig.
Absorpsjonshulen som kommer i direkte kontakt med huden må rengjøres og desinfiseres hver dag.Du kan tørke den fra innsiden og ut med 75 % alkohol eller såpevann, og deretter tørke den.Mottakshulen med innerforing eller foring bør rengjøres og desinfiseres regelmessig.Foringen eller foringen kan fjernes, sprayes med 75 % alkohol eller vaskes med såpevann, rengjøres og tørkes.
firma profil
.Bedriftstype: Produsent/fabrikk
.Hovedprodukter: Protesedeler, ortotiske deler
.Erfaring: Mer enn 15 år.
.Administrasjonssystem: ISO 13485 .Sertifikat: ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Produksjonssertifikat
.Sted: Shijiazhuang, Hebei, Kina.
.Fordel: Komplette typer produkter, god kvalitet, utmerket pris, beste ettersalgsservice, og spesielt har vi oss selv design- og utviklingsteam, alle designerne har rik erfaring med protese- og ortotiske linjer. Så vi kan tilby profesjonell tilpasning (OEM-tjenesten) ) og designtjenester (ODM-tjeneste) for å møte dine unike behov.
.Forretningsomfang: Kunstige lemmer, ortopediske enheter og relatert tilbehør som trengs av medisinske rehabiliteringsinstitusjoner.Vi driver hovedsakelig med salg av underekstremitetsproteser, ortopediske apparater og tilbehør, materialer som kunstige føtter, kneledd, adaptere for låserør, Dennis Brown skinne og bomullsstrømpe, glassfiberstrømpe osv. Og vi selger også kosmetiske protetiske produkter , for eksempel skummende kosmetisk deksel (AK/BK), dekorative sokker og så videre.
.Hovedeksportmarkeder: Asia;Øst-Europa;Midtøsten;Afrika;Vest-Europa;Sør Amerika
Pakking
.Produktene først i en støtsikker pose, deretter i en liten kartong, deretter i en kartong med normal dimensjon. Pakking er egnet for sjø- og luftskip.
.Eksportkartongvekt: 20-25 kg.
.Eksportkartong Dimensjon: 45*35*39cm/90*45*35cm
Betaling og levering
.Betalingsmåte: T/T, Western Union, L/C
.Leveringstidspunkt: innen 3-5 dager etter mottak av betalingen.
Vedlikehold
1. En visuell inspeksjon og funksjonstest av protesekomponentene bør utføres etter de første 30 dagene med bruk.
2. Inspiser hele protesen for slitasje under vanlige konsultasjoner.
3. Gjennomfør årlige sikkerhetsinspeksjoner.
Forsiktighet
Unnlatelse av å følge vedlikeholdsinstruksjonene
Fare for skader på grunn av endringer i eller tap av funksjonalitet og skade på produktet
Byrde
Produsenten påtar seg kun ansvar hvis produktet brukes i samsvar med beskrivelsene og instruksjonene gitt i dette dokumentet. Produsenten påtar seg ikke ansvar for skader forårsaket av å ignorere informasjonen i dette dokumentet, spesielt på grunn av feil bruk eller uautorisert modifikasjon av produkt.
CE-samsvar
Dette produktet oppfyller kravene i det europeiske direktivet 93/42/EEC for medisinsk utstyr. Dette produktet har blitt klassifisert som et klasse I-utstyr i henhold til klassifiseringskriteriene som er skissert i vedlegg IX til direktivet. Samsvarserklæringen ble derfor laget av produsent med eneansvar i henhold til vedlegg VLL til direktivet.
Garanti
Produsenten garanterer denne enheten fra kjøpsdatoen. Garantien dekker defekter som kan bevises å være et direkte resultat av feil i materialet, produksjonen eller konstruksjonen og som rapporteres til produsenten innenfor garantiperioden.
Ytterligere informasjon om garantibetingelsene kan fås fra den kompetente produsentens distribusjonsselskap.
