Kunstige benproteseimplantater Polyuretanfot forhindrer glidning Prostetisk posefot

Kort beskrivelse:

Hovedtrekk: Lett, vakkert og glatt utseende, Forhindre å skli, strandsko, flip-flops kan brukes


Produkt detalj

Produktetiketter

Kunstige benproteseimplantater Polyuretanfot forhindrer glidning Prostetisk posefot

1636437181(1)

1. Bedriftsprofil

.Bedriftstype: Produsent/fabrikk

.Hovedprodukter: Protesedeler, ortotiske deler

.Erfaring: Mer enn 15 år.

.Administrasjonssystem:ISO 13485

.Sted: Shijiazhuang, Hebei, Kina

2.Sertifikat:

ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Produksjonssertifikat

3. Pakking og forsendelse:

.Produktene først i en støtsikker pose, deretter i en liten kartong, deretter i en kartong med normal dimensjon. Pakking er egnet for sjø- og luftskip.

.Eksportkartongvekt: 20 kg.

.Eksportkartongdimensjon:

45*35*39 cm

90*45*35 cm

.FOB-port:

.Tianjin, Beijing, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Shanghai, Guangzhou

4. Betaling og levering

.Betalingsmetode:T/T, Western Union, Paypal, L/C

.Leveringstidspunkt: innen 3-5 dager etter mottak av betalingen.

Rengjøring

⒈ Rengjør produktet med en fuktig, myk klut.

⒉ Tørk produktet med en myk klut.

⒊ La lufttørke for å fjerne gjenværende fuktighet.

Vedlikehold

⒈En visuell inspeksjon og funksjonstest av protesekomponentene bør utføres etter de første 30 dagene med bruk.

⒉Inspiser hele protesen for slitasje under vanlige konsultasjoner.

⒊Utføre årlige sikkerhetsinspeksjoner.

FORSIKTIGHET

Unnlatelse av å følge vedlikeholdsinstruksjonene

Fare for skader på grunn av endringer i eller tap av funksjonalitet og skade på produktet

⒈ Ta hensyn til følgende vedlikeholdsinstruksjoner.

Byrde

Produsenten påtar seg kun ansvar hvis produktet brukes i samsvar med beskrivelsene og instruksjonene gitt i dette dokumentet. Produsenten påtar seg ikke ansvar for skader forårsaket av å ignorere informasjonen i dette dokumentet, spesielt på grunn av feil bruk eller uautorisert modifikasjon av produkt.

CE-samsvar

Dette produktet oppfyller kravene i det europeiske direktivet 93/42/EEC for medisinsk utstyr. Dette produktet har blitt klassifisert som et klasse I-utstyr i henhold til klassifiseringskriteriene som er skissert i vedlegg IX til direktivet. Samsvarserklæringen ble derfor laget av produsent med eneansvar i henhold til vedlegg VLL til direktivet.

Garanti

Produsenten garanterer denne enheten fra kjøpsdatoen. Garantien dekker defekter som kan bevises å være et direkte resultat av feil i materialet, produksjonen eller konstruksjonen og som rapporteres til produsenten innenfor garantiperioden.

Ytterligere informasjon om garantibetingelsene kan fås fra den kompetente produsentens distribusjonsselskap.

 

 







  • Tidligere:
  • Neste:

  • Relaterte produkter