Brun sach-fot
| Produktnavn | Brun sach-fot |
| Varenr. | 1F10B (gul) |
| Farge | brun |
| Størrelsesområde | 20-30 cm |
| Produktvekt | 140g-700g |
| Lasteområde | 100-110 kg |
| Materiale | Polyuretan |
| Produktbeskrivelse | 1. De minner om den naturlige fotformen og har en glatt overflate og velformede tær. 2. Sach-fotmaterialet bruker trekjøl og polyuretan. 3. Den statiske ankelfoten består av en solid kile, en elastisk ytre formingsseksjon og en fast ankel.Denne kombinasjonen gjør at pasienten kan lande komfortabelt med hælen. |
| Hovedtrekkene | Lett, vakkert og glatt utseende |
firma profil
.Bedriftstype: Produsent/fabrikk
.Hovedprodukter: Protesedeler, ortotiske deler
.Erfaring: Mer enn 15 år.
.Administrasjonssystem:ISO 13485
.Sted: Shijiazhuang, Hebei, Kina.
- Pakking og forsendelse:
.Produktene først i en støtsikker pose, deretter i en liten kartong, deretter i en kartong med normal dimensjon. Pakking er egnet for sjø- og luftskip.
.Eksportkartongvekt: 20-25 kg.
.Eksportkartongdimensjon:
45*35*39 cm
90*45*35 cm
.FOB-port:
.Tianjin, Beijing, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Shanghai, Guangzhou
㈠Rengjøring
⒈ Rengjør produktet med en fuktig, myk klut.
⒉ Tørk produktet med en myk klut.
⒊ La lufttørke for å fjerne gjenværende fuktighet.
㈡Vedlikehold
⒈En visuell inspeksjon og funksjonstest av protesekomponentene bør utføres etter de første 30 dagene med bruk.
⒉Inspiser hele protesen for slitasje under vanlige konsultasjoner.
⒊Utføre årlige sikkerhetsinspeksjoner.
FORSIKTIGHET
Unnlatelse av å følge vedlikeholdsinstruksjonene
Fare for skader på grunn av endringer i eller tap av funksjonalitet og skade på produktet
⒈ Ta hensyn til følgende vedlikeholdsinstruksjoner.
㈢Byrde
Produsenten påtar seg kun ansvar hvis produktet brukes i samsvar med beskrivelsene og instruksjonene gitt i dette dokumentet. Produsenten påtar seg ikke ansvar for skader forårsaket av å ignorere informasjonen i dette dokumentet, spesielt på grunn av feil bruk eller uautorisert modifikasjon av produkt.
㈣CE-samsvar
Dette produktet oppfyller kravene i det europeiske direktivet 93/42/EEC for medisinsk utstyr. Dette produktet har blitt klassifisert som et klasse I-utstyr i henhold til klassifiseringskriteriene som er skissert i vedlegg IX til direktivet. Samsvarserklæringen ble derfor laget av produsent med eneansvar i henhold til vedlegg VLL til direktivet.
㈤Garanti
Produsenten garanterer denne enheten fra kjøpsdatoen. Garantien dekker defekter som kan bevises å være et direkte resultat av feil i materialet, produksjonen eller konstruksjonen og som rapporteres til produsenten innenfor garantiperioden.
Ytterligere informasjon om garantibetingelsene kan fås fra den kompetente produsentens distribusjonsselskap.
