Protetisk dobbeltakset fot
| Produktnavn | Protetisk dobbeltakset fot |
| Varenr. | 1F41(gul) |
| Farge | Beige |
| Størrelsesområde | 21-29 cm |
| Produktvekt | 280-460 g |
| Lasteområde | 100-110 kg |
| Materiale | Polyuretan |
| Hovedtrekkene | 1. Ankelleddsfunksjon for å sikre at foten og underlaget er jevnt og trygt i kontakt 2. Spesielt nyttig for amputerte over kneet. 3. Forbedre brukeraksepten ved å simulere det naturlige utseendet til tærne. |
Firma profil
.Bedriftstype: Produsent
.Hovedprodukter : Protesedeler, ortotiske deler
.Erfaring: Mer enn 15 år.
.Administrasjonssystem ：ISO 13485
.Sted: Shijiazhuang, Hebei, Kina.
- Behandlingstrinn:
Tegningsdesign—Modfremstilling—Presisjonsstøping—CNC-maskinering—Polering—Overflatebearbeiding—Montering—Kvalitetsinspeksjon—Pakking—Lager—Levering
- Sertifikat:
ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Produksjonssertifikat
- Applikasjoner:
For protese;For ortotiske;For paraplegi;For AFO-skinne;For KAFO Brace
- Betaling og levering
.Betalingsmetode:T/T, Western Union, L/C
.Leveringstidspunkt: innen 3-5 dager etter mottak av betalingen.
㈠Rengjøring
⒈ Rengjør produktet med en fuktig, myk klut.
⒉ Tørk produktet med en myk klut.
⒊ La lufttørke for å fjerne gjenværende fuktighet.
㈡Vedlikehold
⒈En visuell inspeksjon og funksjonstest av protesekomponentene bør utføres etter de første 30 dagene med bruk.
⒉Inspiser hele protesen for slitasje under vanlige konsultasjoner.
⒊Utføre årlige sikkerhetsinspeksjoner.
FORSIKTIGHET
Unnlatelse av å følge vedlikeholdsinstruksjonene
Fare for skader på grunn av endringer i eller tap av funksjonalitet og skade på produktet
⒈ Ta hensyn til følgende vedlikeholdsinstruksjoner.
㈢Byrde
Produsenten påtar seg kun ansvar hvis produktet brukes i samsvar med beskrivelsene og instruksjonene gitt i dette dokumentet. Produsenten påtar seg ikke ansvar for skader forårsaket av å ignorere informasjonen i dette dokumentet, spesielt på grunn av feil bruk eller uautorisert modifikasjon av produkt.
㈣CE-samsvar
Dette produktet oppfyller kravene i det europeiske direktivet 93/42/EEC for medisinsk utstyr. Dette produktet har blitt klassifisert som et klasse I-utstyr i henhold til klassifiseringskriteriene som er skissert i vedlegg IX til direktivet. Samsvarserklæringen ble derfor laget av produsent med eneansvar i henhold til vedlegg VLL til direktivet.
㈤Garanti
Produsenten garanterer denne enheten fra kjøpsdatoen. Garantien dekker defekter som kan bevises å være et direkte resultat av feil i materialet, produksjonen eller konstruksjonen og som rapporteres til produsenten innenfor garantiperioden.
Ytterligere informasjon om garantibetingelsene kan fås fra den kompetente produsentens distribusjonsselskap.
