Benprotese kunstig lem polyuretan SACH-fot for amputerte underekstremiteter
Benprotese kunstig lem polyuretan SACH-fot for amputerte underekstremiteter
| Produktnavn | Protetisk Sach-fot |
| Varenr. | 1F10 (gul) |
| Farge | Beige, brun |
| Størrelsesområde | 21-30 cm |
| Produktvekt | 140g-650g |
| Lasteområde | 100-110 kg |
| Materiale | Polyuretan/PU |
| Produktbeskrivelse | 1. De minner om den naturlige fotformen og har en glatt overflate og velformede tær. 2. Sach-fotmaterialet bruker trekjøl og polyuretan. |
| Hovedtrekkene | Lett, vakkert og glatt utseende |
1. Bedriftsprofil
.Bedriftstype: Produsent/fabrikk
.Hovedprodukter: Protesedeler, ortotiske deler
.Erfaring: Mer enn 15 år.
.Administrasjonssystem:ISO 13485
.Sted: Shijiazhuang, Hebei, Kina
2.Sertifikat:
ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Produksjonssertifikat
3. Pakking og forsendelse:
.Produktene først i en støtsikker pose, deretter i en liten kartong, deretter i en kartong med normal dimensjon. Pakking er egnet for sjø- og luftskip.
.Eksportkartongvekt: 20 kg.
.Eksportkartongdimensjon:
45*35*39 cm
90*45*35 cm
.FOB-port:
.Tianjin, Beijing, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Shanghai, Guangzhou
4. Betaling og levering
.Betalingsmetode:T/T, Western Union, Paypal, L/C
.Leveringstidspunkt: innen 3-5 dager etter mottak av betalingen.
㈠Rengjøring
⒈ Rengjør produktet med en fuktig, myk klut.
⒉ Tørk produktet med en myk klut.
⒊ La lufttørke for å fjerne gjenværende fuktighet.
㈡Vedlikehold
⒈En visuell inspeksjon og funksjonstest av protesekomponentene bør utføres etter de første 30 dagene med bruk.
⒉Inspiser hele protesen for slitasje under vanlige konsultasjoner.
⒊Utføre årlige sikkerhetsinspeksjoner.
FORSIKTIGHET
Unnlatelse av å følge vedlikeholdsinstruksjonene
Fare for skader på grunn av endringer i eller tap av funksjonalitet og skade på produktet
⒈ Ta hensyn til følgende vedlikeholdsinstruksjoner.
㈢Byrde
Produsenten påtar seg kun ansvar hvis produktet brukes i samsvar med beskrivelsene og instruksjonene gitt i dette dokumentet. Produsenten påtar seg ikke ansvar for skader forårsaket av å ignorere informasjonen i dette dokumentet, spesielt på grunn av feil bruk eller uautorisert modifikasjon av produkt.
㈣CE-samsvar
Dette produktet oppfyller kravene i det europeiske direktivet 93/42/EEC for medisinsk utstyr. Dette produktet har blitt klassifisert som et klasse I-utstyr i henhold til klassifiseringskriteriene som er skissert i vedlegg IX til direktivet. Samsvarserklæringen ble derfor laget av produsent med eneansvar i henhold til vedlegg VLL til direktivet.
㈤Garanti
Produsenten garanterer denne enheten fra kjøpsdatoen. Garantien dekker defekter som kan bevises å være et direkte resultat av feil i materialet, produksjonen eller konstruksjonen og som rapporteres til produsenten innenfor garantiperioden.
Ytterligere informasjon om garantibetingelsene kan fås fra den kompetente produsentens distribusjonsselskap.
