Skyttellås for proteseforing

firma profil

.Bedriftstype: Produsent/fabrikk

.Hovedprodukter: Protesedeler, ortotiske deler

.Erfaring: Mer enn 15 år.

.Administrasjonssystem: ISO 13485 .Sertifikat: ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Produksjonssertifikat

.Sted: Shijiazhuang, Hebei, Kina.

.Fordel: Komplette typer produkter, god kvalitet, utmerket pris, beste ettersalgsservice, og spesielt har vi oss selv design- og utviklingsteam, alle designerne har rik erfaring med protese- og ortotiske linjer. Så vi kan tilby profesjonell tilpasning (OEM-tjenesten) ) og designtjenester (ODM-tjeneste) for å møte dine unike behov.

.Forretningsomfang: Kunstige lemmer, ortopediske enheter og relatert tilbehør som trengs av medisinske rehabiliteringsinstitusjoner.Vi driver hovedsakelig med salg av underekstremitetsproteser, ortopediske apparater og tilbehør, materialer som kunstige føtter, kneledd, adaptere for låserør, Dennis Brown skinne og bomullsstrømpe, glassfiberstrømpe osv. Og vi selger også kosmetiske protetiske produkter , for eksempel skummende kosmetisk deksel (AK/BK), dekorative sokker og så videre.

.Hovedeksportmarkeder: Asia;Øst-Europa;Midtøsten;Afrika;Vest-Europa;Sør Amerika

Pakking

.Produktene først i en støtsikker pose, deretter i en liten kartong, deretter i en kartong med normal dimensjon. Pakking er egnet for sjø- og luftskip.

.Eksportkartongvekt: 20-25 kg.

.Eksportkartong Dimensjon: 45*35*39cm/90*45*35cm

Betaling og levering

.Betalingsmåte: T/T, Western Union, L/C

.Leveringstidspunkt: innen 3-5 dager etter mottak av betalingen.

Vedlikehold

1. En visuell inspeksjon og funksjonstest av protesekomponentene bør utføres etter de første 30 dagene med bruk.

2. Inspiser hele protesen for slitasje under vanlige konsultasjoner.

3. Gjennomfør årlige sikkerhetsinspeksjoner.

Forsiktighet

Unnlatelse av å følge vedlikeholdsinstruksjonene

Fare for skader på grunn av endringer i eller tap av funksjonalitet og skade på produktet

Byrde

Produsenten påtar seg kun ansvar hvis produktet brukes i samsvar med beskrivelsene og instruksjonene gitt i dette dokumentet. Produsenten påtar seg ikke ansvar for skader forårsaket av å ignorere informasjonen i dette dokumentet, spesielt på grunn av feil bruk eller uautorisert modifikasjon av produkt.

CE-samsvar

Dette produktet oppfyller kravene i det europeiske direktivet 93/42/EEC for medisinsk utstyr. Dette produktet har blitt klassifisert som et klasse I-utstyr i henhold til klassifiseringskriteriene som er skissert i vedlegg IX til direktivet. Samsvarserklæringen ble derfor laget av produsent med eneansvar i henhold til vedlegg VLL til direktivet.

Garanti

Produsenten garanterer denne enheten fra kjøpsdatoen. Garantien dekker defekter som kan bevises å være et direkte resultat av feil i materialet, produksjonen eller konstruksjonen og som rapporteres til produsenten innenfor garantiperioden.

Ytterligere informasjon om garantibetingelsene kan fås fra den kompetente produsentens distribusjonsselskap.